- La realización de estudios clínicos bajo observancia ética, científica y metodológica, de acuerdo a estándares nacionales e internacionales.
- Difundir en la comunidad médica la factibilidad e importancia de participar en la ejecución de ensayos clínicos.
- Generar propuestas a la industria químico farmacéutica de protocolos originales.
- Conducción de estudios fase II - IV.
- Almacenamiento y distribución del medicamento del estudio.
- Reclutamiento de pacientes. Sometimiento al Comité de Ética en Investigación.
- Sometimiento de los documentos a la autoridad.
- De proceder, entrega de resultados al (los) patrocinadores.
- Análisis de factibilidades de un estudio, de acuerdo a la población local y de los especialistas pertenecientes al staff de ESCLIVAN.
